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原子门锁 原子吸收光谱仪50问 (四篇),留着绝对有用!

字号+ 作者:佚名 来源:网络整理 2019-01-09 我要评论

原子门锁原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题,比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。出现问题怎么办?问专家?找同行?求助于仪器厂商?可是大家的时间都是很宝贵的啊,其实求人不如求己!今天给大家分享原子吸收光谱仪

原子吸收光谱仪是分析化学领域中一种极其重要的分析方法,但是很多用户在使用过程中经常会遇到这样或者那样的问题,比如标准曲线的线性不好、数据不稳定、空白值较高、漂移很大等问题。

出现问题怎么办?问专家?找同行?求助于仪器厂商?可是大家的时间都是很宝贵的啊,其实求人不如求己!

今天给大家分享原子吸收光谱仪在使用过程中经常遇到的200个问题及解决方案,这可是广大原子吸收光谱仪用户的亲身体会和经验积累,相当宝贵哦!掌握这些,您就成为原子吸收光谱仪器的高级工程师啦!

第四篇:

一五一、石墨炉法检验保健品片剂中砷和铅含量的注意有哪些?

我正在一台PE800原子吸收,从事保健品砷和铅的检验,因样品中含有的钙和蛋白质成分较高,影响试验结果,造成空白值比检测值高,无法计算,重现性不好,请问,那位朋友了解此项检验前处理的注意事项和仪器的最佳设定参数。多谢!另外,石墨炉法能否测定砷含量。

1. 1.在氩气的内气流中加一路含氧附助气,该附助气有利于消除大量蛋白质基体;

2。若石墨炉实在做不好,可用氢化物发生法测砷。

2. 石墨炉温度条件建议:

测砷:灰化 1000-1100度,原子化2200-2300度,加钯-镁基体改进剂;

测钙:灰化 1100-1200度,原子化2500-2600度。

3. 首先把标准曲线做好,测标准样品所得结果是否符合要求;

然后是解决样品的预处理问题,做平行样,看看所测结果是否平行。

4. 用石墨炉测砷和铅的话,灵敏度低,误差也会比较大,一般建议采用氢化物法

一五二、这些天我在使用石墨炉测铅,可是连标准曲线都做不完仪器就出错了:每次都是“石墨炉接触错误,请检查石墨管”,而我的石墨管是新的,刚换上的

先检查石墨管和石墨锥是否紧密接触。如果是,可能电路板故障;如果不是,将石墨锥稍微推出来一点。但是一般调教过的仪器石墨锥不会变化啊,除非石墨管短一点或者石墨锥外圈损坏。

一五三、1.做原子吸收的时候,为什么溶液要临时配制

2.为什么空气乙炔流量会影响吸光度的大小

3.调节能量100%是不是在点火了以后也可以调节,还是必须在点火以前调好

1. 1 做火焰吸收的标准溶液,如果将标准溶液放在塑料瓶中,加一定的酸度0.5mol/L的酸的话,可以保存很久的。

2 当然会影响的。

3 应该是点火后调节100%更好!

2. 1、对于配置溶液来讲,我个人认为是这样的:首先每种溶液(特别是标准系列)配置好以后都不可能一直并且长时间使用的,原因是保质期问题,还有就是有些溶液易挥发、吸附、分解等都容易导致浓度的变化;所以最好是现用现配,保证结果的准确。

2、空气和乙炔流量的改变,其实就是改变了火焰的状态和火焰温度,说白了就是改变了火焰的测试条件,吸光值当然会随着测试条件的改变而改变了。

3、一般是在点火前将能量调整到最佳状态,点火后调整好火焰的观察高度,然后调整增益,将能量调整到100%即可开始测试了。

3. 点火后调节100%不一定更好,因为点火前调到100%,点火后由于火焰的阻挡使得透光率小于100%,可以调节能量使得透光率达到100%,但是要是负高压变大或灯电流变大,但是负高压变大会使噪声变大,灯电流变大会使灵敏度降低,所以要调节透光率时要观察一下负高压和灯电流的数值。

一五四、请问做原子吸收,样品中家5%硝酸是为何?

1. 一般是做为基体。能起到提到灰化温度的作用

2. 酸度大了也不好的。石磨管很容易损坏的。注意控制。

3. 肯定是所测的元素适合5%的硝酸介质,原子吸收的测定大部分都在酸性介质中,只不过有的是盐酸,有的是硝酸等

4. 一般在做火焰时用盐酸1%左右就可以了,做石墨炉时用硝酸比较多,0.2%就可以了。酸的浓度太高对检测样品不好

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